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喜報(bào)!山東立新制藥獲批首個(gè)CEP證書 卡培他濱原料藥歐洲獲批上市

發(fā)布日期:2022.10.20


近日,山東立新制藥有限公司卡培他濱原料藥收到歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)簽發(fā)的原料藥歐洲藥典適用性證書(簡(jiǎn)稱CEP證書),表明該原料藥的產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)能力得到了歐洲規(guī)范市場(chǎng)的認(rèn)可,并標(biāo)志著該原料藥獲得了歐洲市場(chǎng)銷售資質(zhì)。

原料藥名稱:卡培他濱 

證書編號(hào):No. R0-CEP 2021-316-Rev 00

有效期:從2022年10月19日開始,有效期為5年

卡培他濱是一種對(duì)腫瘤細(xì)胞有選擇性活性的口服藥物,主要用于晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌和結(jié)腸癌、化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療。

該品種作為我司的優(yōu)勢(shì)品種,產(chǎn)品質(zhì)量和雜質(zhì)研究符合國(guó)際化要求,滿足國(guó)內(nèi)外制劑客戶的一致性評(píng)價(jià)和上市需求。根據(jù)產(chǎn)品戰(zhàn)略布局,我司卡培他濱原料藥國(guó)內(nèi)注冊(cè)【登記號(hào)Y20170000125】已經(jīng)于2021年8月獲得上市批準(zhǔn),實(shí)現(xiàn)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售。此次卡培他濱CEP證書是山東立新制藥的首個(gè)獲批的CEP證書!公司將以此為契機(jī),持續(xù)優(yōu)化和提高產(chǎn)品的工藝和質(zhì)量,深耕和拓展國(guó)內(nèi)外市場(chǎng),滿足國(guó)內(nèi)外制劑客戶的需求。

立新制藥作為高端特色原料藥企業(yè),多個(gè)品種在歐美日等主要國(guó)際規(guī)范市場(chǎng)和中國(guó)獲批上市,質(zhì)量體系通過(guò)了中國(guó)、FDA、EMA、EDQM、日本的官方GMP認(rèn)證。相信我司生產(chǎn)的卡培他濱將惠及更多患者和更廣泛的藥品市場(chǎng)。

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